W walce o normalność

Dawid ma 5 miesięcy. Po 2 miesiącach po jego narodzinach okazało się, że cierpi na chorobę genetyczną, która powoduje, że jego organizm produkuje zbyt lepki śluz.

W ten sposób pojawiają się zaburzenia we wszystkich narządach posiadających gruczoły śluzowe (m.in. płucach i układzie pokarmowym). Zalegający śluz sprawia, że rozwijają się w nim bakterie i każda infekcja może skończyć się zapaleniem oskrzeli lub płuc. Na razie choroba objawia się brakiem apetytu i problemami z jedzeniem.

– Kamizelka drenażowa będzie mu pomagać pozbywać się tego śluzu. Na razie oklepujemy Dawida ręcznie, ale na dłuższą metę to bardzo uciążliwe dla niego. Poza tym nie daje takiego efektu, jak kamizelka – mówi Adam Teofilak, tata Dawida.

Rodzina Teofilaków od wielu lat udziela się przy parafii katedralnej, a pan Adam należy do działającego tam Wieczernika Rodzin. – Adam jest z nami od trzech lat. Kiedy się dowiedzieliśmy, że jego syn jest chory, wiedzieliśmy, że musimy wspomóc jego rodzinę najlepiej, jak potrafimy – mówi Monika Leocho, która należy do wspólnoty. Postanowili zorganizować kiermasz, w czasie którego będą zbierać pieniądze dla chłopca. 

S. Jolanta SAC, która opiekuje się Wieczernikiem Rodzin mówi, że odzew był natychmiastowy. – Jedna pani namalowała obrazy, inna zrobiła drewniane zabawki, ktoś inny przygotował materiały dla dzieci, które również włączyły się w akcję, wykonując prace plastyczne. Będą one sprzedawane na aukcji – wyjaśnia.

Kiermasz rozpocznie się o 13.00. Wieczernik Rodzin zaprasza do hali ZOS przy ul. Głowackiego. Będą tam konkursy dla dzieci, ciasto i kiermasz prac plastycznych.

Można też wesprzeć Dawida, wpłacając pieniądze na poniższe konto:

BPH S.A. Oddział Kraków

36 1060 0076 0000 3200 0132 9248

koniecznie z dopiskiem: "dla DAWIDA TEOFILAKA".

Jest to subkonto założone przez Fundację MATIO. 

Więcej informacji na stronie: http://www.mukowiscydoza.pl/